Tekrarlayan düşüklerde kromozom tahlili yapılmalıdır. Kromozomlarda yapısal veya sayısal değişiklikler düşüklere neden olur. Eğer böyle bir kromozomal bozukluk tespit edilmişse, bu bozukluk sürekli olarak bebeğe geçip anormal bebek oluşumuna ve düşüğe neden olabilir. Bu durumda tüp bebek ve preimplantasyon genetik tanı gerekir. Bilindiği gibi normal ilişki sonrası oluşan gebeliklerde ne yumurtayı önceden belirlemek ne de sağlıklı yumurtayı hangi spermin dölleyebileceğini kestirmek mümkün değildir. Bu yüzden genetik bir problem sözkonusu olduğunda standart tüp bebek işlemi yapılıp yumurta ve spermler mikroenjeksiyonla birleştirilip embriyolar oluştuktan sonra rahime transfer edilmeden önce, embriyolardan birer hücre alınıp tahlil edilir. Buna perimplantasyon genetik tanı (PGD) denir. Sağlam embriyolar seçilip rahim içerisine yerleştirilir. Sağlam embriyolarla oluşan gebeliklerin doğumla sonuçlanma şansı çok daha fazladır.