Dünyada yalnızca 110 kişide görülen bir hastalığa yakalanan 5 yaşındaki Mehmet Ali, amcasından alınan karaciğer parçasıyla sağlığına kavuştu.
Nevşehirli Semahat (23) ve Mesut Karaoluk (33) çiftinin tek çocukları Muhammet Ali (5), dünyada yalnızca 110 kişide bulunan ve bir tür sarılık olan "Crigler- Najjar Sendromlu" olarak doğdu. Karaciğerinin üretemediği enzim nedeniyle vücudunda sürekli sarılık gelişen Muhammet Ali'nin tek kurtuluşu, organ nakliydi. Ancak küçük çocuğun, sarılığının nakil olana kadar artmaması için her gün 12 saat mavi ışık altında yatması gerekiyordu. Muhammet Ali, 5 yıl boyunca çevresine 6 mavi floresan lamba yerleştirilen yatakta her gün 12 saat çıplak yattı. Ve tam 5 yıl sonra Muhammet Ali Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde amcası Kamil Karaoluk'un (36) karaciğerinden alınan parça ile sağlığına kavuştu. Semahat Karaoluk, "Oğlum ilk pijamasını nakilden sonra giydi. Çok mutluyuz" dedi.
Servisi 
