'Kromozom kırılması' hastalığına yakalanan Hüseyin, zamanla yemek yemeyi, oturmayı ve hatta konuşmayı bile unutacak!.
Kromozomları fazla kırılıyor Dünyaya, 200 binde bir kişinin yakalandığı hastalıkla gelen 9 yaşındaki Hüseyin Karaca'yı, ilginç bir hayat bekliyor. 'Nijmegen Sendromu' adı verilen hastalığa yakalan Hüseyin, kromozomlarının sürekli kırılması nedeniyle bugüne kadar öğrendiği her şeyi teker teker unutacak. Talihsiz çocuk önce çevreyle iletişim kurmada zorluk yaşayacak.
Bilgi ve beceriler kaybolacak Doktorlara göre, Hüseyin daha sonra 9 yaşına kadar öğrendiği bilgi ve becerileri kaybedecek. Zamanla, kıyafetlerini giyip çıkartamayacak, kendi kendini besleyemeyecek, yürüme ve oturma yeteneğini yitirecek. Talihsiz Hüseyin, bu aşamadan sonra konuşma yeteneğini de kaybedecek ve hayatına öyle devam edecek.
***
Hayatı unutacak
Bir gen hastalığına yakalanan Hüseyin, kromozomları sürekli kırıldığı için, yürüme ile konuşma dahil tüm bilgi ve yeteneklerini kaybedecek.
İzmir'de yaşayan 9 yaşındaki Hüseyin Karaca, doğuştan yakalandığı Nijmegen Sendromu hastalığının pençesinde kıvranıyor. Manisa Gördes'in Kürekli Köyü'nde doğan Hüseyin, 1.5 yaşına kadar normal bir hayat sürdü. 1.5 yaşında bronşit geçiren Hüseyin, hastanede tedavi gördü. Ancak her ilaç tedavisinden iki-üç hafta sonra tekrar aynı hastalığa yakalanıyordu.
BAĞIŞIKLIK ÇÖKÜYOR Talihsiz çocuk, 9 yaşına kadar hayatını hastalıklarla boğuşarak geçirdi. Sonunda bu durumun genlerle ilgili olabileceği düşünüldü ve Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde genetik tahlil yapıldı. Testler sonucunda, düz olması gereken kromozomların bir çoğunda kırıklar olduğu saptandı. Hüseyin, 150- 200 binde bir görülen Nijmegen Sendromu hastalığına yakalanmıştı. Küçük çocuğa, her ay kromozom kırılmasıyla zayıflayan bağışıklık sistemini güçlendirici ilaç verilmeye başlandı. Ancak Hüseyin, bu kromozom kırıklarına bağlı olarak 9 yaşına kadar öğrendiği bilgi ve yeteneklerini zaman içerisinde yitirecek.
AİLESİ HABERSİZ Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Genetik Hastalıkları Araştırma ve Uygulama Merkezi'nden Doç. Dr. Özgür Çoğulu, kromozom kırılmasının çocuğun öncelikle sosyal yeteneklerinin kaybolmasına yol açacağını belirterek şunları söyledi: "Bu hastalığa yakalanan çocukların zeka seviyesi zamanla azalıyor. Bir süre sonra beynindeki sinir hücreleri de hasara uğruyor. Kromozomlar kırılınca DNA'lar da kırılıyor. Kırık bölgelerdeki hasara bağlı olarak enfeksiyona ve kansere yatkınlık oluşuyor" Bu kaybın literatürde "entelektüel kapasite azalması" olarak geçtiğini belirten Doç. Çoğulu, bu hastalığa henüz bir çare bulunamadığını söyledi. Doktorlar, gerileme sürecinin nedeni ve başlama zamanıyla ilgili kesin bilgi bulunmadığını belirtirken, Hüseyin'in ailesi, henüz olacakları bilmiyor.
