Dünyada 300 kişide görülen Laron Sendromu hastalığı Maldan ailesinin 5 çocuğunu buldu. Yaşları 3 ila 12 arasında değişen kardeşlerin kurtulması için bir servet gerekiyor.


Büyümek için para lazım!

Dünyada 300 kişide görülen Laron sendromu, Manisa'da 5 ailenin dünyasını kararttı. Büyüme hormonu bozukluğu olarak bilenen hastalığın tedavisi ise binlerce Euro'luk bir ilaçla mümkün.

7 yaşındaki Adem, 10 yaşındaki Mustafa, 12 yaşındaki Hatice, 4 yaşındaki Melike ve 3 yaşındaki Burak, Laron Sendromu yüzünden büyüyemiyor. Aileleri ise yardım bekliyor. Celal Bayar Üniversitesi'nde tedavi gören miniklerin ilaçları binlerce Euro tutuyor.

Aileler çaresiz!
Adem'in annesi Leyla Maldan, 7 yaşındaki oğlunun hastalığının 1 yaşında ortaya çıktığını anlattı. Adem'in halen 3 yaşındaki çocuğun dış görünüşüne sahip olduğunu ifade eden Maldan, "Adem'e gereken ilacın geçen ayki fiyatı 4 bin 856 Euro civarındaydı. 3 ayda bir alınması gereken ilaç için yüzde 20 katılım payı bin 214 Euro'yu ödeyemedik'' dedi. 3 yaşındaki Burak'ın annesi Cemile Koç (33) ise ilacı bir kez kullanabildiklerini söyledi. İlaçla Burak'ın 2 ayda 2 kilo aldığını ifade eden Koç, ''Boyu da 4 santimetre uzadı. İlacı almak için arabamızı satılığa çıkardık" diye konuştu.