Geçen yıl kan hastalığı teşhisi konulan küçük kız, SSK'nın tedavisini yurt dışında yaptırmaması nedeniyle lösemiye yakalandı. Bunun üzerine ailesi SSK'ya dava açtı.
İzmit'te yaşayan 7 yaşındaki Esin Köse, SSK mevzuatı yüzünden ölümle burun buruna geldi. Hastalığı, lösemiye dönüşen Esin'in ailesi, çocuklarının tedavisi için gerekli düzenlemelerin yapılmasını istedi. Minik Esin'e, geçen yıl kan hastalığı olan MDS (myelodisplastik sendrom) tanısı konuldu. Esin'in sağlığına kavuşması için yurt dışında tedavi olması gerekiyordu. Ancak SSK, hastalığın tedavisini yurt dışında yaptırmadığı için Esin'in hastalığı, geciken zaman nedeniyle lösemiye dönüştü.
UYGUN İLİK BULUNAMADI Milyonda bir görülen bu hastalığın tedavisi için Esin'e ilik nakli yapılması gerekiyordu. Ama Esin'in ailesi 1 yılı aşkın süreyi uygun ilik aramak ve mevzuatlarla boğuşmakla geçirdi. İlik Bankası'ndaki 25 bin donör tarandı, ancak Esin'e uygun ilik bulunamadı. Esin için tek çare vardı. O da yurt dışında tedavi olması. Ancak buna da SSK mevzuatı izin vermedi. Tedavi bir yana, yurt dışındaki ilik bankasına başvuru için gereken 2 bin doları bile karşılanmadı. Bunun üzerine Esin'in babası Ahmet Köse, memurların sosyal güvenlik kuruluşu olan Emekli Sandığı'nın yurt dışında tedaviye imkan verdiğini belirterek eşitsizliğin giderilmesi için SSK aleyhine dava açtı.
'BU EŞİTSİZLİK GİDERİLMELİ' Ancak duruşma tarihi gelmeden Esin'in ailesi kötü haberi aldı. Yapılan kontrollerde Esin'in hastalığının lösemiye dönüştüğü görülüyordu. Kötü haberle yıkılan Esin'in babası Ahmet Köse, şunları kaydetti: "Kızımın hastalığı sırasında gördüm ki, Türkiye'de binlerce kişi bizimle aynı sorunu yaşıyor. Mevzuat değiştirilmediği için Esin ve onun gibi çok sayıda insan ölüme yol alıyor. Mevzuat değiştirilip, bu eşitsizlik bir an önce giderilmeli."
