Avrupa Birliği'nin Resmi Gazetesinde 20 Aralık 2003 tarihli nüshasında, AB Komisyonunun (EC) 3286/94 sayılı Konsey tüzüğü uyarınca başlatılan soruşturma ile ilgili karar metni gereğince, yürütülen soruşturma kararı yayınlanmıştır. Bahsettiğim konu ülkemiz açısından son derece rahatsız edici bir soruşturma. Yabancı ilaç firmalarının ürettiği ilaçlarla muadil sayılabilecek yerli ilaçlar için, yerli ilaç firmaları öncelikle muadil ilaç olduğunu kanıtlamak için BİOEŞDEĞER belgesi almaları ve daha sonra bu belge ile Sağlık Bakanlığından ilaç üretim ruhsatı almaları gerekir. Ancak yerli ilaç üreticilerinden bazılarının bazı ilaçlar için yurt dışından aldıkları BİOEŞDEĞER belgesinin gerçek belge olmadığı, iddia o ki, bu sahte belge ile Sağlık Bakanlığından ruhsat alınmış ve o ilaçlar muadil diye satılmaktadır. Gerçi bio eşdeğer belgesinin sahte olması, o ilacın gerçekten muadil olmadığı anlamına gelmez. Fakat neden sahte belge alınmış, bu da kafaları karıştırmaktadır.
BAKANLIK ZAN ALTINDA Bu gelişme üzerine, Avrupa İlaç Endüstrileri Birlikleri Federasyonu (EFPIA) 9 Ekim 2003 tarihinde Avrupa Komisyonuna şikayette bulunmuş, Türkiye'de faaliyet gösteren AB menşeli ilaç firmalarının faaliyetlerine engel oluşturduğu, 'ayırımcı' ticari uygulamaların kaldırılması talebinde bulunmuştur. Avrupalı ilaç üreticileri dolaylı olarak şunu söylemek istemektedir. Türkiye'de ilaç endüstrisinde ithalat,satış ve pazarlama sisteminde ayırımcı uygulamalar yapılmakta, şeffaflık eksikliğinin AB menşeli firmalar açısından ticari engel teşkil etmektedir. Sağlık Bakanlığına örtülü olarak önemli bir ithamda bulunmaktadır. Onay prosedürünün önemli parçası olan , veri korunmasında faydalanamadıklarını belirtiyor. Bu ne demek biliyomusunuz? Sağlık Bakanlığında bulunan üretim ile ilgili bilgilerimiz korunacağı yerde, rakiplerimize veriliyor. Bu çok önemli bir iddia. Bu iddiaları içeren şikayet üzerine Avrupa Konseyi Türkiye hakkında soruşturma başlatmış ve bu soruşturmanın Temmuz ayına kadar sonuçlanması öngörülüyor. Avrupa Konseyi tüzüğüne göre, soruşturma sonunda, ilgili ülke şikayetçi tarafın maruz kaldığı olumsuz ticari etkileri ya da zararı ortadan kaldıracak tedbirleri alırsa, süreç askıya alınabilir. Soruşturma sonunda topluluğum haklarını korumak için tedbir alma gereği duyulursa, yönetmelik gereği önlemlere başvurulabilir.
ALABİLECEĞİ ÖNLEMLER * Ticaret Politikası ile ilgili müzakereler sonucu verilmiş tavizler askıya alınır. * Mevcut gümrük harçlarının yükseltilmesi veya ithalatta yeni mükellefiyetler getirilmesi * Miktarlarla ilgili kısıtlamalar getirilmesi şeklinde olabilir. Önlemlere bakıldığında, Türk ekonomisini sıkıntıya sokabilecek gelişmelerle karşı karşıyayız. İddiaların gerçek yönü varsa, AB den önce, Sağlık Bakanlığının suçluları ortaya çıkarıp, kamuoyuna teşhir etmesinde yarar vardır. Konunun yakından takipçisi olacağız.
